汉德-许勒尔-克思斯琴病 (亚急性或慢性分化型组织细胞增多病)

汉德-许勒尔-克思斯琴病简介

汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christian disease)又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病，它比急性分化型组织细胞增多病(Letterer-Siwe disease)更易引起骨破坏，但比Letterer-Siwe病预后好。

汉德-许勒尔-克思斯琴病基本知识

是否属于医保： 否
别名： 亚急性或慢性分化型组织细胞增多病
发病部位： 全身
传染性： 无传染性
多发人群： 多发生在3岁以上的儿童、成...
相关症状： 口腔黏膜溃疡 尿崩 地图样骨缺损 溃疡 右心衰竭 [详细]
并发疾病： 溃疡病出血 [详细]
汉德-许勒尔-克思斯琴病诊疗知识

就诊科室： 眼科 肿瘤科
治疗费用： 市三甲医院约（2000 —— 6000元）
治愈率： 40%
治疗周期： 1-3个月
治疗方法： 药物治疗 [详细]
相关检查： CT检查 MRI 一般摄片检查 [详细]
常用药品： 泼尼松 泼尼松 [详细]
汉德-许勒尔-克思斯琴病去医院必看

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