淋巴瘤样肉芽肿 (淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病变,多形网状细胞增多)

淋巴瘤样肉芽肿简介

淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。

淋巴瘤样肉芽肿基本知识

是否属于医保： 否
别名： 淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病变,多形网状细胞增多
发病部位： 血液血管 肺
传染性： 无传染性
多发人群： 本病可发生于任何年龄、以20...
相关症状： 白细胞减少 斑丘疹 动眼神经麻痹 抽风 肝功能衰竭 [详细]
并发疾病： 呼吸性细支气管炎间质肺病 老年人呼吸衰竭 小儿呼吸衰竭 周期性动眼神经麻痹 [详细]
淋巴瘤样肉芽肿诊疗知识

就诊科室： 呼吸内科 肿瘤科 肾内科
治疗费用： 市三甲医院约（5000 —— 10000元）
治愈率： 40%
治疗周期： 3个月
治疗方法： 药物治疗、放射治疗 [详细]
相关检查： 大生化检查 尿免疫球蛋白 尿常规 胸透 [详细]
常用药品： 硫唑嘌呤片 甲氨蝶呤片 甲氨蝶呤片 [详细]
淋巴瘤样肉芽肿去医院必看

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