多发内生软骨瘤病 (多发软骨发育异常,多发性内生软骨瘤病,多发性软骨发育异常,多发性遗传畸形性软骨发育异常)

多发内生软骨瘤病简介

多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。

多发内生软骨瘤病基本知识

是否属于医保： 否
别名： 多发软骨发育异常,多发性内生软骨瘤病,多发性软骨发育异常,多发性遗传畸形性软骨发育异常
发病部位： 骨
传染性： 无传染性
多发人群： 10岁以内患儿，男性多于女性
相关症状： 不明原因发热 关节疼痛 关节肿胀 骨骼肿块 肢体短缩畸形 [详细]
并发疾病： 肿胀 [详细]
多发内生软骨瘤病诊疗知识

就诊科室： 骨科 肿瘤科
治疗费用： 市三甲医院约（5000 —— 10000元）
治愈率： 30%
治疗周期： 2-4周
治疗方法： 手术治疗 [详细]
相关检查： 四肢的骨和关节平片 [详细]
常用药品： 转移因子注射液 [详细]
多发内生软骨瘤病去医院必看

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